试剂与校准品管理制度，试剂与校准品管理制度培训多久一次

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于试剂与校准品管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍试剂与校准品管理制度的解答，让我们一起看看吧。

检验科试剂管理流程？

检验科所有试剂均由医院执行投标采购的原则，要求试剂质量要合格，有三证，各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划的申购试剂并尽量使用与仪器配套的专用试剂，二确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的中购，登录，入库，领发，保管，清点，盘存，报废等工作，做到账册实物相符，即将用完的试剂要有记录，及时申请补购三试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质有效，有批准生产日期及供货单位的营业执照复印件。

试剂进货时要有验收人签名，四各专业实验负责人要做好试剂的申购，保存，使用，检查工作，谨防变质，过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录

1、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

2、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

3、自配试剂须以严格校正后方可使用。

4、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

5、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

6、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

7、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

滴定液配置及标定有效期问题？

标准滴定溶液规定详见GB/T601，有效期一般为3个月；但是在一些文献资料中也有看过，对于NaOH一般为2个月，氢氧化钾-乙醇：临用前标定；硝酸银：2个月，硫代硫酸钠：2个月。

化学试剂的技术要求？

1.一般化学试剂

我国国家标准或部颁标准分别规定了各级化学试剂的纯度及杂质含量，并将常见的化学试剂的质量分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂四种规格。

优级纯又称保证试剂，主要成分含量高，杂质少，相对其他级别试剂价格比较高，可用于配制标准溶液，性质稳定的还可以作为基准试剂;分析纯质量略低于优级纯，用于配制定量分析中的普通试剂;化学纯质量较分析纯差，但高于实验试剂，用于配制半定量或定性分析中的普通试剂和教学实验用试剂;实验试剂杂质含量较多，但比市售工业化学品纯度高，仅用于一般化学实验或清洁剂等。

2.高纯试剂

高纯试剂的纯度高于一级品的纯度，国内常用百分含量纯度表示。例如，杂质总含量不大于1×10-2%，其纯度为99.99%;杂质总含量不大于1×10-3%，其纯度为99.999%等。高纯试剂是做一些特殊分析用的化学元素试剂。

3.其他规格试剂

例如“色谱纯”试剂，是在最高灵敏度下以10-10下无杂峰来表示;“光谱纯”试剂，是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目强度大小来衡量的，但不能认为是化学分析的基准试剂。

(二)试剂的使用

使用化学试剂必须遵守以下原则：

1.不能使用失效或变质的化学试剂，标签丢失而又未能确定是某品级试剂名称者，必须弃用。

到此，以上就是小编对于试剂与校准品管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于试剂与校准品管理制度的3点解答对大家有用。