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药品质量投诉的管理制度,药品质量投诉的管理制度有哪些

无锡管理资讯网 2024-01-22 00:28:13 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于药品质量投诉的管理制度的问题,于是小编就整理了4个相关介绍药品质量投诉的管理制度的解答,让我们一起看看吧。

2021药品监督管理条例?

第一章 总  则

药品质量投诉的管理制度,药品质量投诉的管理制度有哪些

  第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。

  第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。

  第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。

  第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

药品经营质量管理法?

药品经营质量管理,国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理机构,对药品经营质量管理,专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》(GSP)。

从事药品经营的,分为:批发(零售连锁)、零售。

《药品经营质量管理规范》中,分别对不同经营模式,都有相同或不相关章节、条款,都有规范管理的要求。

2021gsp管理规定?

新版GSP第一百三十八条规定,药品零售质量管理制度应当包括以下内容:

  (一)药品采购、验收、陈列、销百售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;

  (二)供货单位和采购品种的审核;

  (三)处方药销售的管理度;

  (四)药品拆零的管理;

  (五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;

  (六)记录和凭证的管理;

  (专七)收集和查询质量信息的管理;

  (八)质量事故、质量投诉的管理;

  (九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;

2021GSP管理规定是指对进口原产地证书的管理规定,主要包括GSP证书的申请、审核、发放、管理和监督等方面的规定。

该规定的实施可以有效地保护消费者的权益,促进进出口贸易的健康发展,同时也可以加强对原产地证书的管理和监督,防止出现不合法的行为和违规操作。

十,《办法》关于食品药品投诉举报办理期限的规定有哪些?

食品药品投诉举报机构负责统一受理食品药品投诉举报。

  对直接收到的食品药品投诉举报,食品药品监督管理部门应当自收到之日起5日内转交同级食品药品投诉举报机构;无同级食品药品投诉举报机构的,应当自收到之日起5日内转交负责投诉举报管理工作的部门。

第十一条 投诉举报人应当提供客观真实的投诉举报材料及证据,说明事情的基本经过,提供被投诉举报对象的名称、地址、涉嫌违法的具体行为等详细信息。

  提倡实名投诉举报。投诉举报人不愿提供自己的姓名、身份、联系方式等个人信息或者不愿公开投诉举报行为的,应当予以尊重。

第十二条 对符合本办法第二条规定的投诉举报,食品药品投诉举报机构或者管理部门应当依法予以受理。

  投诉举报具有下列情形之一的,不予受理并以适当方式告知投诉举报人:

  (一)无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的;

  (二)被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的;

  (三)不属于食品药品监督管理部门监管职责范围的;

  (四)投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中,投诉举报人就同一事项重复投诉举报的;

到此,以上就是小编对于药品质量投诉的管理制度的问题就介绍到这了,希望介绍关于药品质量投诉的管理制度的4点解答对大家有用。