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管理制度验收目的,管理制度验收目的是什么

无锡管理资讯网 2024-04-18 14:35:16 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于管理制度验收目的的问题,于是小编就整理了3个相关介绍管理制度验收目的的解答,让我们一起看看吧。

什么是验收制度?

验收控制制度是企业应当根据规定的验收制度和经批准的订单、合同等采购文件,由独立的验收部门或指定专人对所购物品或劳务等的品种、规格、数量、质量和其他相关内容进行验收。验收部门首先应比较收到的货物与订单上的要求是否相符,如货物的品名、数量、到货时间、说明等,然后再盘点货物并检查是否有损坏现象。在对货物的质量检验过程中,对于某些特殊货物的检验需要较高的专业知识或者要借助专业仪器和实验的,验收部门应将其送交专家和实验室,由专门人员签署质量验收合格意见后方可。[1]

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验收完毕后,对于验收合格的货物,验收部门应该及时填制一式多联、预先编号的收货单,作为验收和检验货物的依据。验收部门将货物送交保管部门或使用部门时,应要求其在验收单上签字,以确立相关人员对所采购资产的保管责任。同时,将取得的经签章的验收单分别传递给采购部门和会计部门。验收部门对于验收过程中发现的异常情况,应当会计制度设计立即向有关部门报告,有关部门要查明原因,及时处理。验收控制制度的核心是保证所购货物符合预定的品名、数量和质量标准,明确验收部门和其他相关人员的经济责任。

什么是工程举牌验收?

举牌验收制度是指在房屋建筑和市政基础设施工程的关键工序、关键部位隐蔽工程及主要节点、分部工程验收时,在施工现场验收部位设立验收公示牌,将工程名称、分项工程名称、验收部位、验收内容、验收结论、验收人、验收时间等在公示牌上进行详细记录,同时在验收完成后留存项目技术负责、专业工长、质量(安全)员、监理工程师等参与验收人员手举质量验收公示牌的照片,影像资料作为工程质量验收资料的附件一并存档,实现工程质量责任可追溯。

药店验收管理,依据什么法律法规指定?

药品进货和验收质量管理制度

一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策,必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。

二、门店严禁从非法渠道采购药品。

三、门店在接受配送中心统一配送的药品时,应对药品质量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目对照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符,包装破损,质量异常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,在接到公司质量管理部门的退货通知后,再作退货处理。

五、验收进口药品,应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格,质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册,保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 药品陈列管理管理制度 一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确,字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。更多的制度在附件,希望能帮到你!

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